なお、 患者カードの到着には「3週間を想定している」と事務局のフリーダイヤルでは説明されています。
ADHD適正流通管理システムに該当するかどうかの判断【前提】 新しい流通管理は、2019年12月から始まっています。
2019年12月より、医者・薬局・患者ともに登録制となったADHDの治療薬コンサータ。
処方医の登録などの確認が必要な「向精神薬」 商品名 メーカー名 事前の薬局・薬剤師の登録・研修 調剤前の確認事項 調剤前の確認ができなかった場合 コンサータ ヤンセン Eラーニング コンサータ錠適正流通管理委員会の承認を得た薬局・薬剤師 処方元医療機関、処方医がリストに掲上されているか確認(コンサータ適正流通管理委員会HP) 調剤拒否 コンサータ錠適正流通管理委員会へ連絡 リタリン ノバルティス Eラーニング リタリン流通管理委員会の承認を得た薬局・薬剤師 処方元医療機関、処方医の登録を確認(流通管理員会事務局WEBサイトかTEL) 調剤拒否 リタリン流通管理委員会へ連絡 ノルスパンテープ 久光 事前にノルスパンテープ適正使用推進のための施設登録書に記名・捺印 処方医が講習を修了しているか確認(疑義照会、ノルスパン適正使用推進WEBサイト) 調剤拒否 コンサータ、リタリンについては薬局間の譲渡禁止。
処方・調剤には患者カードが必要になる• 具体的には、管理システム内から紛失した旨の登録をして、新ID番号の申請をして、新IDで処方せんの発行となります。
効果は前出のコンサータ・アトモキセチンの2剤に劣り、第3選択肢となることが多いです。
但し、流通異常が発生したとコンサータ錠適正流通管理委員会が判断した場合は、その公表の範囲及び手段については、同委員会の決定に委ねられるものとする。
2019年12月2日から新規にコンサータを処方される患者は、まず登録をしてから。
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覚せい剤などの麻薬と同様に、中枢神経を刺激する向精神薬なのです。
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