ワクチン 承認 - 5月以降に日本で承認、モデルナ製ワクチンの副反応「モデルナアーム」とは（NEWSポストセブン）
モデルナとアストラゼネカのワクチン 正式承認 厚労省
ファイザー製ワクチンの承認を了承 国内初 厚労省専門家部会
モデルナとアストラゼネカのワクチン 正式承認 厚労省
国産ワクチン、承認は来年以降
ファイザー社のワクチンについて｜厚生労働省
厚労省、２社製ワクチンの承認決定 モデルナ、アストラゼネカ―接種加速に期待：時事ドットコム
シュティフェルによれば、ワンスパワールドはクルーズ運営会社自体と比べて「より独立性が高く」、さらにクルーズ船に顧客を呼び戻すためのオンボード・クレジット（船内専用通貨）の付与から「大きな利益を得る」と考えられる。
しかし、われわれがより可能性を感じるのは2つの小型株の方だ」と、アナリストは見解を示した。
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シュティフェルが名指ししたのは、クルーズ会社のカーニバル（Carnival）、リンドブラッド・エクスペディションズ（Lindblad Expeditions）、ワンスパワールド（OneSpaWorld）、カジノ会社のシーザーズ・エンターテインメント（Caesars Entertainment）とラスベガス・サンズ（Las Vegas Sands）、テーマパーク・エンターテインメント企業のシーワールド（SeaWorld）だ。
日本国内では製薬大手の武田薬品工業が追加の臨床試験を行い、承認されれば供給を担うことになっています。
国産ワクチン、承認は来年以降
変異ウイルスへの効果については細胞を使った実験の結果が報告されていて イギリスで確認された変異ウイルスに対しては大きな影響は無く、 また南アフリカで見つかった変異ウイルスとブラジルで広がった変異ウイルスに対しては抗体の量が減ったものの、会社によりますとワクチンとして必要なレベルは上回っていたということです。
「COVID-19ワクチンモデルナ筋注」は、米Moderna社が米国立衛生研究所（NIH）傘下の米国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）と共同で創製したmRNAワクチン。
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接種開始後の安全性の評価 国内での接種開始後には、次のような方法で安全性についての情報を収集し、速やかに国民の皆さまに提供します。
現時点では詳細を説明しかねる。
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諸外国の状況を見ながら接種を推奨する年齢などを慎重に検討し、治療方法についても検証して周知していくということです。
G7の中でワクチン接種プログラムの開始を待っているのは日本だけ。
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約４万人の被験者を対象に、２回目の接種後７日以降の発症の有無が比較されました。
米・ボストン在住で内科医の大西睦子さんはモデルナ製を2回接種した。
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また、別の研究では臨床試験に参加した33人について2回目の接種から6か月たったあとでも十分な量の抗体が確認されたということです。
以下は概要となる。
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